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International Journal of Innovation and Applied Studies
ISSN: 2028-9324     CODEN: IJIABO     OCLC Number: 828807274     ZDB-ID: 2703985-7
 
 
Wednesday 18 September 2019

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Theoretical Examination of the Stereoselectivity of the Intramolecular Cycloaddition Diels-Alder Reaction of Triene-Amide


[ Examination Théorique de la Stéreoselectivité de la Réaction de Cycloaddition Intramoléculaire Diels-Alder de Triène-Amide ]

Volume 8, Issue 2, September 2014, Pages 685–696

 Theoretical Examination of the Stereoselectivity of the Intramolecular Cycloaddition Diels-Alder Reaction of Triene-Amide

Abdelilah Benallou1, Habib El Alaoui El Abdallaoui2, and Hocine Garmes3

1 Team of chemoinformatics research and spectroscopy and quantum chemistry, Department of chemistry, physical and chemistry lab, Faculty of Science El Jadida, Maroc
2 Team of chemoinformatics research and spectroscopy and quantum chemistry, Department of chemistry, physical and chemistry lab, Faculty of Science El Jadida, Maroc
3 Laboratory of bio-organic chemistry, Department of chemistry, Faculty of Science El Jadida, University Chouaib Doukkali, B. P. 20, 24000 El Jadida, Maroc

Original language: French

Received 7 August 2014

Copyright © 2014 ISSR Journals. This is an open access article distributed under the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

Abstract


The stereoselectivity of the intramolecular cycloaddition Diels-Alder reaction (IMDA) of the triene amide molecule for the preparation of the hexahydroindoles products is made the object of this study. This reaction was carried out at a temperature of 160

Author Keywords: Diels.


Abstract: (french)


La stéreosélectivité de la réaction de cycloaddition intramoléculaire Dièls-Alder (IMDA) de la molécule triène amide pour la préparation des produits de l'hexahydroindoles est faite l'objet de cette étude. Cette réaction à été effectué à une température de 160°C et en présence du solvant toluène. Le mécanisme moléculaire de l'observé de la réaction IMDA a été examinée théoriquement au moyen de la méthode DFT à la procédure B3LYP au niveau de base 6-31G**. Le calcul de la barrière d'activation basé sur la théorie de l'état de transition à montré la préférence de l'approche Exo selon le mode α et β, cette résultat est confirmé par l'application du principe de la dureté maximum (MHP). Autrement, l'analyse IRC (intrinsic reaction coordinate) et les calculs de l'indice de Wiberg appliqué aux états de transitions ont montrés que toutes les réactions sont asynchrones et concertés. Ces résultats sont compatibles avec les résultats expérimentaux.

Author Keywords: Diels-Alder, DFT, B3LYP, IRC, IMDA, Triène-Amide, Asynchrones, MHP, Stéreosélectivité.


How to Cite this Article


Abdelilah Benallou, Habib El Alaoui El Abdallaoui, and Hocine Garmes, “Theoretical Examination of the Stereoselectivity of the Intramolecular Cycloaddition Diels-Alder Reaction of Triene-Amide,” International Journal of Innovation and Applied Studies, vol. 8, no. 2, pp. 685–696, September 2014.