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International Journal of Innovation and Applied Studies
ISSN: 2028-9324     CODEN: IJIABO     OCLC Number: 828807274     ZDB-ID: 2703985-7
 
 
Thursday 09 July 2020

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Rosai-Dorfman disease revealed by bone involvement


[ Maladie de Rosai-Dorfman révélée par une atteinte osseuse ]

Volume 29, Issue 3, June 2020, Pages 676–680

 Rosai-Dorfman disease revealed by bone involvement

Mariam Erradi1, Sarra Benmiloud2, Ilham Tadmouri3, Mohamed Hbibi4, and Moustapha Hida5

1 Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès, Université Sidi Mohamed Ben Abdellah, Fès, Morocco
2 Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès, Université Sidi Mohamed-Ben-Abdellah, Fès, Maroc
3 Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès, Université Sidi Mohamed Ben Abdellah, Fès, Morocco
4 Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès, Université Sidi Mohamed-Ben-Abdellah, Fès, Maroc
5 Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès, Université Sidi Mohamed Ben Abdellah, Fès, Morocco

Original language: French

Received 5 June 2020

Copyright © 2020 ISSR Journals. This is an open access article distributed under the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

Abstract


Rosai-Dorfman disease (RDD), or sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (SHML), is a rare idiopathic disorder with unknown etiology. The présentation of RDD is painless bilateral cervical lymphadenopathy. Extranodale RDD without nodale involvement is very rare. Isolated form to the bone occurs in only 2% of patients. We report a rare case of RDD revealed by left radius involvement in an infant aged 21 months with lung involvement in the assessment of extension, treated with chemotherapy with good outcome. Bone involvement is rare, hence the interest in knowing the different etiological diagnoses in order to make the rapid diagnosis and start the appropriate treatment.

Author Keywords: Rosai-Dorfman disease, osseous involvement, infant, lung involvement.


Abstract: (french)


La maladie de Rosai-Dorfman (MRD), ou histiocytose sinusale avec lymphadénopathie massive, est une pathologie rare, d’étiologie inconnue. La clinique se manifeste le plus souvent par des adénopathies cervicales indolores. La localisation extra ganglionnaire sans atteinte ganglionnaire est très rare. La forme isolée dans l'os ne se voit que chez 2% des patients. Nous rapportons un rare cas de MDR Révélé par une atteinte du radius gauche chez un nourrisson âgé de 21 mois avec la présence de localisation pulmonaire au bilan d’extension, traité par chimiothérapie avec bonne évolution. L’atteinte osseuse est rare, d’où l’intérêt de connaitre les différents diagnostics étiologiques afin de poser le diagnostic rapide et de débuter le traitement adéquat.

Author Keywords: maladie de Rosai-Dorfman, lésion osseuse, nourrisson, atteinte pulmonaire.


How to Cite this Article


Mariam Erradi, Sarra Benmiloud, Ilham Tadmouri, Mohamed Hbibi, and Moustapha Hida, “Rosai-Dorfman disease revealed by bone involvement,” International Journal of Innovation and Applied Studies, vol. 29, no. 3, pp. 676–680, June 2020.