[ Apport de l’algorithme d’EUCAST dans le criblage des carbapénèmase: Expérience du laboratoire de microbiologie au CHU Ibn Rochd Casablanca ]
Volume 25, Issue 4, March 2019, Pages 1290–1296
H. El Bayed Sakalli1, K. Ouazzani Touhami2, K. Katfy3, K. Zerouali4, and H. Belabbes5
1 Laboratoire d’Immuno-sérologie, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
2 Laboratoire d’Immuno-sérologie, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
3 Laboratoire de bactériologie-virologie et hygiène, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
4 Laboratoire de microbiologie, Faculté de médecine et de pharmacie, Université Hassan II - Casablanca, Morocco
5 Laboratoire de bactériologie-virologie et hygiène, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
Original language: French
Copyright © 2019 ISSR Journals. This is an open access article distributed under the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Introduction: Carbapenemase is a bactericidal antibiotic. They are first line treatments for severe infections, especially those caused by Gram negative Multidrug Resistant Bacteria (BMRs), such as spectrum extended spectrum beta lactamase Enterbacteriaceae, several phenotypic techniques have been proposed for the rapid detection of OPCs. In this work we will establish a comparaison of the performances of the two phenotypic methods of detection of carbapenemases: the Modified Hodge test and EUCAST algorithm. Results: A total of 18 enterobacterial strains were identified. The iodentification by the Api 10S gallery showed: a predominance of Klebsiella pneumoniae with a rate of 48%, followed by Enterbacter cloacae with a rate of 30%. The detection of carbapenemase production in the 18 enterobacterial strains was first performed by the Modified Hodge test, It revealed 83%. positivity and 17% negativity, the screening algorithm applied to 18 islates of the collected EPCs, showed a pourcentage of positivity of 78% which is more significant than the percentage of negativity 22%. The PCR reaction in final time allowed us to detect 15/18 strains of enterobacteriaceae producing genes encoding carbapenemases and therefore a percentage of positivity of 83,34%. This percentage of positivity with the use of real-time PCR 88,89%, detecting an increased strain of EPC more. Conclusion: At the end of our work, the screening algorithm proposed by EUCAST is the detection of EPCs dating from a good sensitivity and specificity according to the recommandations of learned societies.
Author Keywords: Screening algorithm, EUCAST, Modified Hodge test, Enterobacterial strains, Carbapenemase.
Volume 25, Issue 4, March 2019, Pages 1290–1296
H. El Bayed Sakalli1, K. Ouazzani Touhami2, K. Katfy3, K. Zerouali4, and H. Belabbes5
1 Laboratoire d’Immuno-sérologie, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
2 Laboratoire d’Immuno-sérologie, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
3 Laboratoire de bactériologie-virologie et hygiène, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
4 Laboratoire de microbiologie, Faculté de médecine et de pharmacie, Université Hassan II - Casablanca, Morocco
5 Laboratoire de bactériologie-virologie et hygiène, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
Original language: French
Copyright © 2019 ISSR Journals. This is an open access article distributed under the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Abstract
Introduction: Carbapenemase is a bactericidal antibiotic. They are first line treatments for severe infections, especially those caused by Gram negative Multidrug Resistant Bacteria (BMRs), such as spectrum extended spectrum beta lactamase Enterbacteriaceae, several phenotypic techniques have been proposed for the rapid detection of OPCs. In this work we will establish a comparaison of the performances of the two phenotypic methods of detection of carbapenemases: the Modified Hodge test and EUCAST algorithm. Results: A total of 18 enterobacterial strains were identified. The iodentification by the Api 10S gallery showed: a predominance of Klebsiella pneumoniae with a rate of 48%, followed by Enterbacter cloacae with a rate of 30%. The detection of carbapenemase production in the 18 enterobacterial strains was first performed by the Modified Hodge test, It revealed 83%. positivity and 17% negativity, the screening algorithm applied to 18 islates of the collected EPCs, showed a pourcentage of positivity of 78% which is more significant than the percentage of negativity 22%. The PCR reaction in final time allowed us to detect 15/18 strains of enterobacteriaceae producing genes encoding carbapenemases and therefore a percentage of positivity of 83,34%. This percentage of positivity with the use of real-time PCR 88,89%, detecting an increased strain of EPC more. Conclusion: At the end of our work, the screening algorithm proposed by EUCAST is the detection of EPCs dating from a good sensitivity and specificity according to the recommandations of learned societies.
Author Keywords: Screening algorithm, EUCAST, Modified Hodge test, Enterobacterial strains, Carbapenemase.
Abstract: (french)
Introduction: Les carbapénèmase sont des antibiotiques bactéricides appartenant aux ß-lactamines. Ils sont des traitements de premier choix des infections sévères, surtout celles provoquées par les Bactéries Multi-Résistantes (BMR) à Gram négatif telles que les Entérobactéries Productrices de ß-lactamases à Spectre Etendu (BLSE), plusieurs techniques phénotypiques ont été proposées pour la détection rapide des EPC. Une comparaison des performances des deux méthodes phénotypiques de détection des carbapénèmases : le Test d’Hodge Modifié et l’algorithme de l’EUCAST fera l’objectif de notre travail Résultats: Un total de 18 souches d’entérobactéries a été identifié. L’identification par la galerie Api 10S a montré : une prédominance de Klebsiella pneumoniae avec un taux de 48%, suivie d’Enterobacter cloacae avec un taux de 30 %. La détection de la production des carbapénèmases chez les 18 souches d’entérobactéries a été réalisée tout d’abord par le test d’Hodge modifié, qui a révélé 83% de positivité et 17% de négativité, l’algorithme de criblage appliqué aux 18 isolats des EPC collectées, a mis en évidence un pourcentage de positivité de (78%) qui est plus considérable que le pourcentage de négativité (22%). La réaction de la PCR en temps final a permis de détecter 15/18 souches des entérobactéries productrices des gènes codant pour les carbapénèmases. Ce pourcentage s’est élevé avec l’utilisation de la PCR en temps réel en détectant une souche d’EPC davantage. Conclusion: L’algorithme de criblage proposé par EUCAST est la meilleure méthode pour la détection des EPC datant d’une bonne sensibilité et d’une spécificité conforme aux recommandations des sociétés savantes.
Author Keywords: Algorithme criblage, entérobactéries, EUCAST, carbapenemases, Hodge test modifié.
How to Cite this Article
H. El Bayed Sakalli, K. Ouazzani Touhami, K. Katfy, K. Zerouali, and H. Belabbes, “Contribution of the EUCAST algorithm in the carbapenemase testing: Experience of the microbiology Laboratory of the UHC Ibn Rochd Casablanca,” International Journal of Innovation and Applied Studies, vol. 25, no. 4, pp. 1290–1296, March 2019.
