[ Influence de la composition du milieu et des conditions de culture sur la prolifération in vitro de l'hybride de bananier FHIA- 01 (AAAB) ]
Volume 5, Issue 3, March 2014, Pages 280–293
Mazinga Kwey Michel1, Mario Godoy Jara2, Julien Louvieaux3, Baboy Longanza Louis4, Useni Sikuzani Yannick5, Nyembo Kimuni Luciens6, Ngoie Kalenga Gédéon7, Tshitungu Bilitu Eddie8, Kasongo Lenge Emery9, Stefaan Werbrouck10, and Van Koninckxloo Michel11
1 Faculté des Sciences Agronomiques, Université de Lubumbashi, BP. 1825, Lubumbashi, Democratic Republic of the Congo
2 Haute Ecole Provinciale du Hainaut Occidentale-Condorcet et laboratoire de culture in vitro du centre de Recherches «Centre pour l'agronomie et l'agro-industrie de la Province de Hainaut» (CARAH asbl), rue Paul Pastur 11, 7800 ATH, Belgium
3 Haute Ecole Provinciale du Hainaut Occidentale-Condorcet et laboratoire de culture in vitro du centre de Recherches «Centre pour l'agronomie et l'agro-industrie de la Province de Hainaut» (CARAH asbl), rue Paul Pastur 11, 7800 ATH, Belgium
4 Faculté des Sciences Agronomiques, Université de Lubumbashi, BP. 1825, Lubumbashi, RD Congo
5 Département de phytotechnie, Faculté des Sciences Agronomiques, Université de Lubumbashi B.P 1825 Lubumbashi, Democratic Republic of the Congo
6 Département de phytotechnie, Faculté des Sciences Agronomiques, Université de Lubumbashi B.P 1825 Lubumbashi, Democratic Republic of the Congo
7 Département de phytotechnie, Faculté des sciences agronomiques, Université de Kamina, Kamina, Democratic Republic of the Congo
8 Ecole Supérieure des Ingénieurs Industriels, Université de Lubumbashi B.P 1825 Lubumbashi, Democratic Republic of the Congo
9 Département de phytotechnie, Faculté des Sciences Agronomiques, Université de Lubumbashi B.P 1825 Lubumbashi, Democratic Republic of the Congo
10 Faculty of Biosciences and Landscape Architecture, Campus Schoonmeersen, Voskenslan 270. BE-9000, Ghent Hogeschool Gent, Member of Ghent University Association, Belgium
11 Centre pour l'agronomie et l'agro-industrie de la Province de Hainaut (CARAH asbl) et Inspection générale de l'enseignement supérieur de la Province de Hainaut, rue Paul Pasteur 11, 7800 ATH, Belgium
Original language: French
Copyright © 2014 ISSR Journals. This is an open access article distributed under the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Two essays were carried out to evaluate the effect of different types of auxins on root formation and the influence of dark and culture substratum on tetraploid hybrid FHIA-01 proliferation (Musa spp. AAAB). The plant material consisted of tissue culture plantlets of FHIA -01 hybrid tetraploid banana (Musa AAAB). The trial, with a total of 10 replicates per treatment was carried out in each pot containing five explants. For both tests, a combination of two cytokinins was enriched in culture substratum. The results obtained show that regeneration was high in culture substratum with light than substratum without meta-methoxytopolin riboside (M2). The medium M2 to the light induced a higher number of the buds compared to medium dose reduced meta-methoxytopolin riboside (M1). Meanwhile, only explants inoculated on the medium M1 in the dark induced callus. The bud proliferation, induction of root, leaf and the broadcast callus induction are significantly influenced by the different substratum and photoperiod, increasing the explant size, the number of emerged leaves, roots and the number of the weight of explant with buds proliferated. Formulating specific culture media cultivars according to group (ABB or AAA) and the choice of culture conditions (light intensity) would avoid consecutive failures and low proliferation in in vitro culture.
Author Keywords: Banana, in vitro culture, plant hormones, photoperiod, banana explants, micropropagation.
Volume 5, Issue 3, March 2014, Pages 280–293
Mazinga Kwey Michel1, Mario Godoy Jara2, Julien Louvieaux3, Baboy Longanza Louis4, Useni Sikuzani Yannick5, Nyembo Kimuni Luciens6, Ngoie Kalenga Gédéon7, Tshitungu Bilitu Eddie8, Kasongo Lenge Emery9, Stefaan Werbrouck10, and Van Koninckxloo Michel11
1 Faculté des Sciences Agronomiques, Université de Lubumbashi, BP. 1825, Lubumbashi, Democratic Republic of the Congo
2 Haute Ecole Provinciale du Hainaut Occidentale-Condorcet et laboratoire de culture in vitro du centre de Recherches «Centre pour l'agronomie et l'agro-industrie de la Province de Hainaut» (CARAH asbl), rue Paul Pastur 11, 7800 ATH, Belgium
3 Haute Ecole Provinciale du Hainaut Occidentale-Condorcet et laboratoire de culture in vitro du centre de Recherches «Centre pour l'agronomie et l'agro-industrie de la Province de Hainaut» (CARAH asbl), rue Paul Pastur 11, 7800 ATH, Belgium
4 Faculté des Sciences Agronomiques, Université de Lubumbashi, BP. 1825, Lubumbashi, RD Congo
5 Département de phytotechnie, Faculté des Sciences Agronomiques, Université de Lubumbashi B.P 1825 Lubumbashi, Democratic Republic of the Congo
6 Département de phytotechnie, Faculté des Sciences Agronomiques, Université de Lubumbashi B.P 1825 Lubumbashi, Democratic Republic of the Congo
7 Département de phytotechnie, Faculté des sciences agronomiques, Université de Kamina, Kamina, Democratic Republic of the Congo
8 Ecole Supérieure des Ingénieurs Industriels, Université de Lubumbashi B.P 1825 Lubumbashi, Democratic Republic of the Congo
9 Département de phytotechnie, Faculté des Sciences Agronomiques, Université de Lubumbashi B.P 1825 Lubumbashi, Democratic Republic of the Congo
10 Faculty of Biosciences and Landscape Architecture, Campus Schoonmeersen, Voskenslan 270. BE-9000, Ghent Hogeschool Gent, Member of Ghent University Association, Belgium
11 Centre pour l'agronomie et l'agro-industrie de la Province de Hainaut (CARAH asbl) et Inspection générale de l'enseignement supérieur de la Province de Hainaut, rue Paul Pasteur 11, 7800 ATH, Belgium
Original language: French
Copyright © 2014 ISSR Journals. This is an open access article distributed under the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Abstract
Two essays were carried out to evaluate the effect of different types of auxins on root formation and the influence of dark and culture substratum on tetraploid hybrid FHIA-01 proliferation (Musa spp. AAAB). The plant material consisted of tissue culture plantlets of FHIA -01 hybrid tetraploid banana (Musa AAAB). The trial, with a total of 10 replicates per treatment was carried out in each pot containing five explants. For both tests, a combination of two cytokinins was enriched in culture substratum. The results obtained show that regeneration was high in culture substratum with light than substratum without meta-methoxytopolin riboside (M2). The medium M2 to the light induced a higher number of the buds compared to medium dose reduced meta-methoxytopolin riboside (M1). Meanwhile, only explants inoculated on the medium M1 in the dark induced callus. The bud proliferation, induction of root, leaf and the broadcast callus induction are significantly influenced by the different substratum and photoperiod, increasing the explant size, the number of emerged leaves, roots and the number of the weight of explant with buds proliferated. Formulating specific culture media cultivars according to group (ABB or AAA) and the choice of culture conditions (light intensity) would avoid consecutive failures and low proliferation in in vitro culture.
Author Keywords: Banana, in vitro culture, plant hormones, photoperiod, banana explants, micropropagation.
Abstract: (french)
Deux essais ont été mis en place en vue d'évaluer d'une part les effets de différents types d'auxines sur la rhizogénèse et de l'autre l'influence de l'obscurité et du milieu de culture sur la prolifération de l'hybride tétraploïde FHIA-01 (Musa spp. AAAB). Le matériel végétal était constitué des vitroplants de FHIA-01, hybride tétraploïde du bananier (Musa AAAB). L'essai, avec un total de 10 répétitions par traitement, a été réalisé en pot contenant chacun 5 explants. Pour les deux essais, une combinaison de deux cytokinines a été enrichie au milieu de culture. Les résultats obtenus montrent que pour le milieu de culture, la régénération des bourgeons a été supérieure à la lumière comparativement au milieu sans meta-methoxytopoline riboside (M2). Le milieu M2 à la lumière a induit un nombre de bourgeons supérieur comparativement au milieu à dose réduite de meta-methoxytopoline riboside (M1). Parallèlement, seuls les explants inoculés sur le milieu M1 à l'obscurité, ont induit les cals. La prolifération de bourgeons, l'induction de racines, l'émission foliaire et l'induction de cals sont nettement influencées par les différents milieux et photopériode, en augmentant la taille d'explant, le nombre de feuilles émises, le nombre de racines et le poids d'explant avec les bourgeons proliférés. La formulation des milieux de culture spécifiques aux cultivars selon le groupe (ABB ou AAA, etc.) et le choix des conditions de culture (intensité lumineuse) éviteraient des échecs consécutifs et les faibles proliférations lors de la culture in vitro.
Author Keywords: Bananier, culture in vitro, phytohormones, photopériodes, bananier, explants, micropropagation.
How to Cite this Article
Mazinga Kwey Michel, Mario Godoy Jara, Julien Louvieaux, Baboy Longanza Louis, Useni Sikuzani Yannick, Nyembo Kimuni Luciens, Ngoie Kalenga Gédéon, Tshitungu Bilitu Eddie, Kasongo Lenge Emery, Stefaan Werbrouck, and Van Koninckxloo Michel, “Influence of the substratum composition and culture conditions on the in vitro proliferation of banana hybrid FHIA-01 (AAAB),” International Journal of Innovation and Applied Studies, vol. 5, no. 3, pp. 280–293, March 2014.
