Abstract: (french)

L'étude de l'attaque du β- himachalène par l'acide m-chloroperbenzoique (m-CPBA) dans le dichlorométhane à température ambiante par la méthode quantique ab initio DFT/B3LYP 3-21G contribue au calcul des enthalpies de réaction, entropies de réaction, enthalpies libres de réaction et des énergies d'activation. A partir des résultats obtenus, nous avons pu déduire que cette réaction conduit à un seul produit P1 régiospécifiquement au β-époxyhimachalène avec un rendement quantitatif.
Une étude géométrique du β- himachalène a montré que le nombre de conformères est relativement faible en raison de la double liaison C6=C7 qui fait intervenir un atome de carbone de la jonction entre les deux cycles.
Les valeurs des enthalpies de réaction, des enthalpies libres de réaction et des entropies de réaction de l'action de dibromocarbène sur le β-himachalène à température ambiante ont montré que la condensation du dibromocarbène sur le β-himachaléne se fait au niveau de la double liaison C6=C7 en position α et que l'attaque par la face β est impossible, ces valeurs nous ont permis aussi de déduire que la réaction est exothermique.
Les valeurs des énergies HOMO et LUMO ont montré que la réaction se fait par transfert de charge à demande électronique normale NED.


Author Keywords: Enthalpies de réaction, Entropies de réaction, Enthalpies libres de réaction, Energies d'activation, Stéréo-sélective, Régio-sélectivité, HOMO, LUMO.