[ Corrélation du profil Western Blot avec les stades cliniques et immunologiques chez les patients infectés par le VIH au Maroc ]
Volume 39, Issue 3, May 2023, Pages 1347–1353
Hsai Fatima Ezzahra1, Rachid El Faiz2, Mahir Loubna3, Asmaa Drissi Bourhanbour4, Jalila El Bakkouri5, Hanane Badi6, Latifa Marih7, Mustapha Sodqi8, and Kamal Marhoum Elfilali9
1 Laboratoire de biochimie, CHU Ibn Rochd, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université Hassan II, Casablanca, Morocco
2 Laboratoire de biochimie, CHU Ibn Rochd, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université Hassan II, Casablanca, Morocco
3 Laboratoire de biochimie, CHU Ibn Rochd, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université Hassan II, Casablanca, Morocco
4 Laboratoire d’immunologie-sérologie, CHU Ibn Rochd Casablanca, Morocco
5 Laboratoire d’Immunologie, CHU Ibn Rochd, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université Hassan II, Casablanca, Morocco
6 Service des maladies infectieuses, Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd de Casablanca, Morocco
7 Service des maladies infectieuses, Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd de Casablanca, Morocco
8 Service des maladies infectieuses, Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd de Casablanca, Morocco
9 Service des maladies infectieuses, Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd de Casablanca, Morocco
Original language: French
Copyright © 2023 ISSR Journals. This is an open access article distributed under the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Introduction: Western-blot was the first technique used to confirm the presence of anti-HIV antibodies. We aim to analyze the different profiles of the HIV western-blot (WB) test and assess their association with the different clinical and immunological stages of infection. Methods: Retrospective study included 688 cases of HIV infection confirmed by WB (HIV BLOT 2.2, MP Diagnostics), at the immunology medical analysis laboratory in collaboration with the infectious diseases department at the CHU Ibn Rochd, between January 2019 and December 2020. For the analysis of the results of the WB profiles, we adopted the interpretation criteria of the WHO (World Health Organization). Results: HIV-1 complete profile (PC: GP160, GP120, P66, P55, P51, GP41, P39, P31, P24, P17) was noted in 41.52% of cases. While 58.04% presented an incomplete HIV-1 profile. P39 was missing in 42.98% of cases, compared to 25.73% for P17, and 28.07%, 15.78%, 7.6%, 6.43%, 1.46%, %0.73% for P55, GP 51, P66, P31, GP24, GP41 respectively. A statistically significant relationship between the clinically advanced stages of HIV infection and the absence of P17, P55 and P39 antibodies in the WB test has been determined. Conclusion: WB profile during HIV infection may be useful in predicting the stages of HIV-positive patients in situations where the assay of CD4 count and viral load are not available.
Author Keywords: Western blot, HIV, CDC93 classification, clinical stage, CD4.
Volume 39, Issue 3, May 2023, Pages 1347–1353
Hsai Fatima Ezzahra1, Rachid El Faiz2, Mahir Loubna3, Asmaa Drissi Bourhanbour4, Jalila El Bakkouri5, Hanane Badi6, Latifa Marih7, Mustapha Sodqi8, and Kamal Marhoum Elfilali9
1 Laboratoire de biochimie, CHU Ibn Rochd, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université Hassan II, Casablanca, Morocco
2 Laboratoire de biochimie, CHU Ibn Rochd, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université Hassan II, Casablanca, Morocco
3 Laboratoire de biochimie, CHU Ibn Rochd, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université Hassan II, Casablanca, Morocco
4 Laboratoire d’immunologie-sérologie, CHU Ibn Rochd Casablanca, Morocco
5 Laboratoire d’Immunologie, CHU Ibn Rochd, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université Hassan II, Casablanca, Morocco
6 Service des maladies infectieuses, Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd de Casablanca, Morocco
7 Service des maladies infectieuses, Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd de Casablanca, Morocco
8 Service des maladies infectieuses, Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd de Casablanca, Morocco
9 Service des maladies infectieuses, Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd de Casablanca, Morocco
Original language: French
Copyright © 2023 ISSR Journals. This is an open access article distributed under the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Abstract
Introduction: Western-blot was the first technique used to confirm the presence of anti-HIV antibodies. We aim to analyze the different profiles of the HIV western-blot (WB) test and assess their association with the different clinical and immunological stages of infection. Methods: Retrospective study included 688 cases of HIV infection confirmed by WB (HIV BLOT 2.2, MP Diagnostics), at the immunology medical analysis laboratory in collaboration with the infectious diseases department at the CHU Ibn Rochd, between January 2019 and December 2020. For the analysis of the results of the WB profiles, we adopted the interpretation criteria of the WHO (World Health Organization). Results: HIV-1 complete profile (PC: GP160, GP120, P66, P55, P51, GP41, P39, P31, P24, P17) was noted in 41.52% of cases. While 58.04% presented an incomplete HIV-1 profile. P39 was missing in 42.98% of cases, compared to 25.73% for P17, and 28.07%, 15.78%, 7.6%, 6.43%, 1.46%, %0.73% for P55, GP 51, P66, P31, GP24, GP41 respectively. A statistically significant relationship between the clinically advanced stages of HIV infection and the absence of P17, P55 and P39 antibodies in the WB test has been determined. Conclusion: WB profile during HIV infection may be useful in predicting the stages of HIV-positive patients in situations where the assay of CD4 count and viral load are not available.
Author Keywords: Western blot, HIV, CDC93 classification, clinical stage, CD4.
Abstract: (french)
Introduction: Le diagnostic précoce de l’infection à VIH permet d’améliorer le pronostic de cette maladie grâce aux progrès thérapeutiques. Le Western-blot a été la première technique employée pour confirmer la présence d’anticorps anti-VIH après des résultats de tests Elisa positifs ou contradictoire répétables. L’Objectif de notre étude était d’analyser les différents profils du test western-blot (WB) VIH et apprécier leur association aux différents stades cliniques de l’infection. Matériel et méthodes: Étude rétrospective menée à partir de 688 cas d’infection à VIH confirmés par WB (HIV BLOT 2.2, MP Diagnostics), au laboratoire d’analyses médicales d’immunologie en collaboration avec le service des maladies infectieuses au CHU Ibn Rochd, entre janvier 2019 et décembre 2020. Pour l’analyse des résultats du test WB, nous avons adopté les critères d’interprétation de l’OMS. Résultats: Une réactivité avec l’ensemble des protéines du test WB VIH-1 ou profil complet (PC: GP160, GP120, P66, P55, P51, GP41, P39, P31, P24, P17) était noté dans 41.52% des cas. Tandis que 58.04% présentaient un profil HIV1 incomplet. P39 manquait dans 42.98% des cas, contre 25.73% pour P17, et 28.07%, 15.78%, 7.6%, 6.43%, 1.46%, %0.73% pour P55, GP51, P66, P31, GP24, GP41 respectivement. Une relation statistiquement significative entre les stades cliniquement avancés de l’infection par le VIH et l’absence d’anticorps P17, P55 et P39 dans le test WB a été déterminé. Conclusion: L’étude du profil western blot par rapport aux stades cliniques de l’infection au VIH peut être utile pour prédire les stades des malades séropositives au VIH dans les situations où le dosage du taux de CD4 et la charge virale ne sont pas disponible.
Author Keywords: Western blot, VIH, classification CDC93, stade clinique, CD4.
How to Cite this Article
Hsai Fatima Ezzahra, Rachid El Faiz, Mahir Loubna, Asmaa Drissi Bourhanbour, Jalila El Bakkouri, Hanane Badi, Latifa Marih, Mustapha Sodqi, and Kamal Marhoum Elfilali, “Correlation of Western Blot profile with clinical and immunological stages in HIV-infected patients in Morocco,” International Journal of Innovation and Applied Studies, vol. 39, no. 3, pp. 1347–1353, May 2023.
